REACH認證流程
深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認證咨詢、產(chǎn)品認證咨詢、產(chǎn)品檢測、工廠審核、綜合管理咨詢服務等。公司成立以來已為多的客戶提供了系列的管理咨詢服務。是目前的管理顧問之一。
顧問師有著豐富的經(jīng)驗及行業(yè)閱歷，高的效率針對不同企業(yè)的要求建立可行的適用解決方案。
從事：COC驗廠；ICTI、WRAP、SA8000、ETI、C-TPAT、GSV、ISO9000、ISO14001、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、TL9000、ISO22000、ROSH、QC080000、BRC、GMPC、GMP、REACH、ISO/IEC17025、GMPC、FSC、CCC，CE、FCC和十環(huán)等認證輔導服務；另外提供諸如企業(yè)戰(zhàn)略、流程、組織管理、績效、薪酬、精益生產(chǎn)、企業(yè)生產(chǎn)管理、人力資源管理等系列管理培訓。
什么是REACH認證
“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境，保持和提歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無害化合物的創(chuàng)新能力，防市場分裂，增加化學品使用透明度，促非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學品須通過注冊、評估、授-權和限制等一組綜合程序，以好又簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體的目的。該指令主要有注冊、評估、授-權、限制等幾大項內(nèi)容。
商品都須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新———歐洲化學品局來管理。
將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準后才能使用。　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。
REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。　機電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。