醫(yī)療行業(yè)不僅需要專利，而且對(duì)于專利的數(shù)量和質(zhì)量都要求很高，不管是對(duì)于個(gè)人還是企業(yè)都有諸多好好處，把專利申請(qǐng)交給代辦公司，企業(yè)和個(gè)人都可以節(jié)省不少精力和時(shí)間，把時(shí)間花在研發(fā)上對(duì)于他們來(lái)說(shuō)更有價(jià)值。

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申請(qǐng)安徽省發(fā)明專利代辦哪家好，恩凡專注知識(shí)產(chǎn)權(quán)十年，專利代理人專業(yè)細(xì)分，經(jīng)驗(yàn)豐富，交給這樣的公司誰(shuí)能不放心。

1.做好文獻(xiàn)檢索：
文獻(xiàn)檢索是一切科研工作的“先行兵”，對(duì)專利文獻(xiàn)進(jìn)行“摸底排查”不僅僅可以確保醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目的新穎性，還可以充分利用專利信息，為自身的研究提供方向和靈感。

但是，由于藥品的研發(fā)周期較長(zhǎng)，發(fā)明人要做出一定的成果，往往需要幾年的時(shí)間。在這段時(shí)間中，別人很可能發(fā)表了相同主題內(nèi)容的文章，或者公布了相同主題的專利申請(qǐng)。所以，如果申請(qǐng)人在研發(fā)的過(guò)程中過(guò)于投入，忽視了其他同行或者競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的進(jìn)展情況，應(yīng)該在申請(qǐng)以前再次進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，確認(rèn)自己要申請(qǐng)的專利是具有新穎性和創(chuàng)造性的。

2.及時(shí)把握時(shí)機(jī)申請(qǐng)：
醫(yī)藥類的發(fā)明創(chuàng)造與人的生命健康息息相關(guān)，申請(qǐng)時(shí)必須達(dá)到專利申請(qǐng)實(shí)用性的要求。這就要求發(fā)明人要根據(jù)研發(fā)的進(jìn)程，抓準(zhǔn)專利申請(qǐng)的z佳時(shí)機(jī)，蓄勢(shì)待發(fā)，一舉攻下。藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)大致可分為實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和臨床實(shí)驗(yàn)兩個(gè)階段，發(fā)明人在做完必要的實(shí)驗(yàn)，取得關(guān)鍵的數(shù)據(jù)，并對(duì)基本數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)方法加以整理形成規(guī)范性的文件后，就可以著手專利申請(qǐng)工作。如此不僅可以搶占專利申請(qǐng)時(shí)間上的先機(jī)，還具備了可以支撐實(shí)用性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

3.對(duì)于新穎性的要求：

關(guān)于醫(yī)藥的發(fā)明創(chuàng)造無(wú)論是申請(qǐng)發(fā)明專利還是外觀設(shè)計(jì)專利，根據(jù)《專利法》規(guī)定，申請(qǐng)專利的發(fā)明創(chuàng)造必須具有新穎性。這就要求，發(fā)明人在申請(qǐng)專利前一定要采取嚴(yán)格的保密措施。具體而言就是，專利申請(qǐng)前不能公開(kāi)技術(shù)方案，在項(xiàng)目研發(fā)的過(guò)程中，不得對(duì)外透露所研究的內(nèi)容、目的、方向，甚至于課題名稱。

在這里，大家有必要了解一下有哪些行為會(huì)損害專利申請(qǐng)的新穎性。

1. 我國(guó)專利申請(qǐng)遵循的是“申請(qǐng)?jiān)谙?/span>”的原則，如果發(fā)明人，在申請(qǐng)前，對(duì)已經(jīng)取得的成果通過(guò)論文等形式進(jìn)行發(fā)表了，就損害了該專利申請(qǐng)的新穎性

2. 發(fā)明人在各種交流會(huì)、展會(huì)上將自己的發(fā)明創(chuàng)造展出，又沒(méi)有在6個(gè)月內(nèi)向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交相關(guān)證明的，喪失新穎性

3. 遞交的專利申請(qǐng)存在抵觸申請(qǐng)的，該專利申請(qǐng)不具有新穎性。